固態(tài)中藥制劑棚GMP認(rèn)證關(guān)鍵點
1. 文檔類
1.1. 質(zhì)量風(fēng)險管理資料
1.1.1. 工藝驗證前的風(fēng)險管控、工藝驗證后的風(fēng)險性回望。
1.1.1.1. 認(rèn)證的主要參數(shù)是不是根據(jù)風(fēng)險性新項目點。
1.1.1.2. 原材料儲放、運行是不是具備避免 環(huán)境污染交叉式環(huán)境污染搞混對策。
1.1.1.3. 固態(tài)中藥制劑解決原材料粒度分布、造粒主要參數(shù)、總混參數(shù)、壓片糖果工作壓力、速率、內(nèi)包熱熔溫度等開展名聲。
1.1.1.4. 有關(guān)精確測量儀表儀器的精確度確定,應(yīng)在名聲文檔中反映。如溫度表明或紀(jì)錄的標(biāo)值可靠水平,查驗中可追溯系統(tǒng)儀表設(shè)備的計量檢定確定文檔。
1.1.1.5. 正中間商品統(tǒng)計分析方法是不是通過確定,尤其是認(rèn)證中澳提升的檢測新項目,其檢查方式應(yīng)通過認(rèn)證。
1.1.1.6. 商品大批量與設(shè)施的適應(yīng)能力評定。
1.1.1.7. 風(fēng)險評價中應(yīng)包含過去的誤差。
1.1.2. 機(jī)器設(shè)備認(rèn)證的風(fēng)險管控。
1.1.2.1. 機(jī)器設(shè)備認(rèn)證應(yīng)按URS、DQ、IQ、OQ、PQ開展。
1.1.2.2. 機(jī)器設(shè)備的管理權(quán)限,確保操縱工作人員等級不一樣管理權(quán)限不一樣。
1.1.2.3. 機(jī)器設(shè)備四Q確定中理應(yīng)能與加工工藝工作主要參數(shù)相一致,對加工工藝主要參數(shù)中必須機(jī)器設(shè)備操控的新項目均應(yīng)確定。
1.1.3. 清理認(rèn)證的相切生產(chǎn)制造風(fēng)險評價。
1.1.3.1. 確立相切生產(chǎn)制造種類。
1.1.3.2. 相切風(fēng)險性采用的對策。
1.1.3.3. 除相切機(jī)器設(shè)備,還需注意同用器皿、專用工具的棚別應(yīng)用。
1.1.3.4. 相對應(yīng)的認(rèn)證計劃方案。
1.2. 工藝驗證文檔
1.2.1. 工藝驗證的目地應(yīng)確立。
1.2.2. 工藝驗證中應(yīng)確定關(guān)系的早期確定進(jìn)行狀況,如機(jī)器設(shè)備應(yīng)進(jìn)行OQ,公共系統(tǒng)軟件(水、氣、中央空調(diào))應(yīng)進(jìn)行認(rèn)證,潔凈棚自然環(huán)境應(yīng)評定進(jìn)行。
1.2.3. 儀表盤的確定應(yīng)最先進(jìn)行,計量檢定臺賬、計量檢定跟蹤。
1.2.4. 查驗以上文檔中間的時間說明順序,不可發(fā)生時間矛盾狀況。
1.2.5. 相對應(yīng)的工藝規(guī)程、BPR、SOP均應(yīng)修定進(jìn)行。
1.2.6. 比照加工工藝藥方、加工工藝流程與申請注冊藥方加工工藝全過程的一致性。
1.2.7. 相對應(yīng)的規(guī)范應(yīng)健全,如制成品規(guī)范、正中間產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、原輔材料規(guī)范。
1.2.8. 相對應(yīng)的檢查安全操作規(guī)程應(yīng)均制訂結(jié)束。
1.2.9. 工藝驗證中抽樣方案應(yīng)確立,抽樣量、取樣點應(yīng)確立。尤其是終混抽樣全過程應(yīng)具備可執(zhí)行性。抽樣專用工具應(yīng)具有。
1.2.10. 抽樣后試樣的儲放方法、儲放地址、儲放紀(jì)錄均應(yīng)確立。
1.2.11. 認(rèn)證計劃方案與認(rèn)證報告書的一致性。
1.2.12. 認(rèn)證匯報中原始記錄搜集狀況查驗。
1.2.13. 認(rèn)證數(shù)據(jù)信息與計劃方案中設(shè)置參數(shù)對比查驗,同時對比工藝規(guī)程、BPR、SOP三者一致性。
1.2.14. 認(rèn)證流程中是不是存有與計劃方案有偏移的全過程,未做到認(rèn)證規(guī)定的數(shù)據(jù)資料是如何處理的。
1.2.15. 對認(rèn)證方法的課程培訓(xùn)是怎么完成的,查驗培訓(xùn)記錄表或提出問題認(rèn)證全過程一些小細(xì)節(jié)問題。
1.2.16. 工藝驗證全過程中應(yīng)留意下列層面:
1.2.16.1. 藥方的一致性,政策法規(guī)合乎性。
1.2.16.2. 另加輔材是如何計算的。
1.2.16.3. 薄膜包衣原材料是如何計算的。
1.2.16.4. 黏合劑的計算方式,尤其是乙醇濃度測算。
1.2.16.5. 是否有散件辨別抽樣、檢驗。
1.2.16.6. 破碎篩網(wǎng)目數(shù)的操縱、檢驗方法。
1.2.16.7. 稱重全過程的核查方式,不可存有錯漏風(fēng)險性。
1.2.16.8. 稱重數(shù)據(jù)信息的紀(jì)錄,最好是有及時打印出作用。
1.2.16.9. 稱重前后左右原材料的儲放、存放怎樣操縱。
1.2.16.10. 濕法紀(jì)粒全過程中一次制粒量與生產(chǎn)設(shè)備的存儲容量的確定。
1.2.16.11. 濕法紀(jì)粒黏合劑的溫度,是常溫下或是固定不動溫度。
1.2.16.12. 烘棚干躁薄厚操縱,時間操縱,溫控。
1.2.16.13. 流化床干燥全過程的進(jìn)風(fēng)量、進(jìn)風(fēng)溫度、原材料溫度、干躁時間,終點站水分操縱。
1.2.16.14. 所有干躁全過程的水分應(yīng)追蹤紀(jì)錄,最后一次水分應(yīng)多一點抽樣,證實一致性。
1.2.16.15. 濕整顆與干整粒全過程直徑與效率的操縱。
1.2.16.16. 終混時間與轉(zhuǎn)速比應(yīng)明文規(guī)定。
1.2.16.17. 終混全過程的梯度方向抽樣,取樣點應(yīng)多一點遍布,最不容易混和點應(yīng)確立,并做為抽樣點。
1.2.16.18. 調(diào)查終混勻稱性(成分、水分、特性),在其中顆粒物特點的檢驗,如:粒度分析、松相對密度、緊度、休止角。
1.2.16.19. 依據(jù)松相對密度確定大批量與設(shè)施的相適應(yīng)能力。
1.2.16.20. 成分勻稱度的規(guī)范設(shè)置,盡可能不可以太松。
1.2.16.21. 粉末壓片機(jī)、充填機(jī)的模貝與在工藝規(guī)程中明文規(guī)定,如壓片糖果用是多少mm沖針,膠襄填充用哪天模貝。
1.2.16.22. 壓片糖果全過程中應(yīng)該有檢驗金屬粒子的工作能力,金檢機(jī)檢驗工作能力應(yīng)每個班確定。
1.2.16.23. 壓片糖果與填充的效率應(yīng)明文規(guī)定,與此同時應(yīng)認(rèn)證壓片糖果工作壓力與速率標(biāo)準(zhǔn)和兩者的交叉關(guān)系,認(rèn)證范疇的合理化。每一個環(huán)節(jié)所壓出來的商品應(yīng)檢驗溶出、強(qiáng)度或脆碎度等新項目。
1.2.16.24. 壓片糖果、填充全過程對每一個沖針可靠性認(rèn)證的抽樣應(yīng)該有方式,應(yīng)持續(xù)最少取一個壓片糖果周期時間的素片檢驗凈重差別。
1.2.16.25. 薄膜包衣全過程薄膜包衣液的配置后應(yīng)該有儲放時間要求。
1.2.16.26. 薄膜包衣全過程薄膜包衣鍋轉(zhuǎn)速比、片床溫度、進(jìn)風(fēng)溫度、進(jìn)風(fēng)量、出風(fēng)量、蠕動泵轉(zhuǎn)速、筒內(nèi)工作壓力、薄膜包衣時間均應(yīng)該有明晰的要求。
1.2.16.27. 包裝全過程中應(yīng)認(rèn)證熱熔溫度、上發(fā)熱板溫度、下加熱板溫度、空氣壓縮工作壓力、冷沖壓速率。
1.2.16.28. 內(nèi)包務(wù)必要確定密閉性,根據(jù)密閉性檢查儀確定。
1.2.16.29. 首樣核查全過程的操縱。
1.2.16.30. 認(rèn)證應(yīng)通過專業(yè)培訓(xùn)。
1.3. 機(jī)器設(shè)備認(rèn)證文檔
1.3.1. 機(jī)器設(shè)備認(rèn)證應(yīng)按四個環(huán)節(jié)進(jìn)行。
1.3.2. 機(jī)器設(shè)備材料應(yīng)齊備,主要包括機(jī)器設(shè)備合格證書、使用說明、URS、工程驗收紀(jì)錄、安全操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)技術(shù)規(guī)范等。
1.3.3. 機(jī)器設(shè)備認(rèn)證應(yīng)根據(jù)風(fēng)險評價的前提以上,機(jī)器設(shè)備認(rèn)證的項目與風(fēng)險評價相一致。
1.3.4. 粉碎機(jī)械的破碎方法與商品能不能相一致,如熱敏電阻化學(xué)物質(zhì)運用氣旋破碎方法;粉碎機(jī)械的除灰方法應(yīng)能確保煙塵盡量遭受操縱。
1.3.5. 破碎的投料方法與除灰罩應(yīng)相一致。
1.3.6. 破碎機(jī)應(yīng)留意排風(fēng)系統(tǒng)、除灰有關(guān)的評定,是不是存有倒流風(fēng)險性。提議棚最低電壓差點兒檢測與外部壓力差,防止棚相對性大氣壓力負(fù)壓力。
1.3.7. 稱量設(shè)備(稱重棚)的持水工作能力應(yīng)在認(rèn)證文檔中反映。(與此同時留意同一時間內(nèi)稱重棚內(nèi)只有有一種原材料)
1.3.8. 稱量設(shè)備的流入檢測應(yīng)符合規(guī)定。
1.3.9. 稱量設(shè)備的濾出模塊的管理方法,原始壓力差的狀況,應(yīng)依據(jù)壓力差按時替換或使用時間按時拆換,應(yīng)留意原始風(fēng)力與壓力差的關(guān)聯(lián),設(shè)置原始壓力差時要最好是確立風(fēng)力。
1.3.10. 濕法紀(jì)粒中,主藥與輔藥添加方法或次序應(yīng)該有明文規(guī)定,尤其是主藥成分小的商品。
1.3.11. 濕法紀(jì)粒應(yīng)認(rèn)證造粒終點站的分辨方法。
1.3.12. 干法機(jī)的保護(hù)氣、冷卻循環(huán)水很有可能與藥物觸碰,是不是存有風(fēng)險性。
1.3.13. 整顆機(jī)很有可能造成的金屬粒子風(fēng)險評價確定。
1.3.14. 烘棚干躁的均衡性認(rèn)證務(wù)必要確定,水份勻稱性確定。
1.3.15. 烘棚溫度遍布應(yīng)開展確定,溫度表明與具體應(yīng)一致,溫控方法。
1.3.16. 循環(huán)流化床的水份勻稱確定、抖袋材料的確定。
1.3.17. 循環(huán)流化床溫控、進(jìn)排風(fēng)量操縱、空氣過濾網(wǎng)管理方法(過濾器型號、壓力差、拆換紀(jì)錄、當(dāng)場標(biāo)志)。
1.3.18. 終混機(jī)轉(zhuǎn)速比的確定(表明轉(zhuǎn)速比與真實轉(zhuǎn)速比應(yīng)一致),機(jī)器設(shè)備記時確定。
1.3.19. 終混機(jī)安全性保障措施。
1.3.20. 終混生產(chǎn)量與機(jī)器設(shè)備相適應(yīng)能力。
1.3.21. 終混機(jī)轉(zhuǎn)速比與真實轉(zhuǎn)速比一致性確定。
1.3.22. 壓片糖果、充填機(jī)速率確定、裝量差別的調(diào)節(jié)方式。
1.3.23. 解決壓片糖果或顆粒物罐裝前開展金屬粒子檢測設(shè)備檢驗工作能力的確定。
1.3.24. 包衣機(jī)的鍋內(nèi)負(fù)壓力、轉(zhuǎn)速比、送風(fēng)溫度、片床溫度、進(jìn)排風(fēng)量操縱及空氣過濾網(wǎng)管理方法。
1.3.25. 包裝的密閉性檢驗方式。
1.3.26. 認(rèn)證應(yīng)通過專業(yè)培訓(xùn)。
1.4. 清理認(rèn)證文檔
1.4.1. 清理認(rèn)證文檔,應(yīng)根據(jù)清理認(rèn)證點評及機(jī)器設(shè)備相切風(fēng)險評價的前提以上。
1.4.2. 認(rèn)證文檔中應(yīng)確立認(rèn)證緣故,認(rèn)證目地。
1.4.3. 認(rèn)證前要確立大清國場與小撤場關(guān)聯(lián)。
1.4.4. 清理技術(shù)規(guī)范中應(yīng)確立清理方法,清理有機(jī)溶劑,清理評價方法。
1.4.5. 清理驗證取樣點應(yīng)為較難清理部位。
1.4.6. 清潔驗證中面對不一樣材料的企業(yè)產(chǎn)品的取樣利用率開展確定,應(yīng)請檢驗棚幫助驗證。
1.4.7. 取樣點的序號應(yīng)具備唯一性。
1.4.8. 殘余程度檢驗方式應(yīng)通過確定。(統(tǒng)計分析方法與取樣方式均應(yīng)必須確定。)
1.4.9. 清理驗證必須做待撤場周期時間驗證,機(jī)器設(shè)備清理儲放周期時間驗證。
1.4.10. 驗證應(yīng)通過專業(yè)培訓(xùn)。
1.5. 正中間商品儲存期驗證
1.5.1. 關(guān)鍵驗證目地是確定正中間商品存儲時間。
1.5.2. 取樣的里面商品儲放方法應(yīng)與生產(chǎn)儲放方法一樣。
1.5.3. 關(guān)鍵調(diào)查微生物菌種、正中間商品水份及正常的查驗指標(biāo)值。
1.6. 工作服裝清理驗證
1.6.1. 驗證工作服裝清理后儲放時間、儲放方法、運行方法、清理周期時間。
1.7. 傳遞窗臭氧消毒實際效果驗證
1.7.1. 驗證傳遞窗臭氧消毒實際效果,確定風(fēng)淋室時間。
2. 安全操作規(guī)程類
2.1. 職位類安全操作規(guī)程分成機(jī)器設(shè)備安全操作規(guī)程、設(shè)備維護(hù)管理技術(shù)規(guī)范、職位安全操作規(guī)程(機(jī)器設(shè)備清理技術(shù)規(guī)范可包括在職位安全操作規(guī)程中)
2.2. 棚內(nèi)部結(jié)構(gòu)應(yīng)該有公共安全操作規(guī)程,保證企業(yè)未詳盡要求的使用在棚內(nèi)部結(jié)構(gòu)有明文規(guī)定,如棚物件的序號,企業(yè)沒有明文規(guī)定,可是棚應(yīng)該有技術(shù)規(guī)范要求。
2.3. 針對每一個職位的好幾個安全操作規(guī)程中間的主要參數(shù)統(tǒng)一應(yīng)當(dāng)作一項查驗關(guān)鍵。如機(jī)器設(shè)備安全操作規(guī)程中要求溫度范圍,職位安全操作規(guī)程中應(yīng)為一樣的范疇。
2.4. 技術(shù)規(guī)范要求的使用規(guī)定,應(yīng)該有紀(jì)錄,記錄應(yīng)與技術(shù)規(guī)范要求的次數(shù)一致。
2.5. 清理技術(shù)規(guī)范中應(yīng)明文規(guī)定清理后的物件應(yīng)干躁儲放。
2.6. 清理后的管路兩邊運用清潔包裝袋扎口儲放。
2.7. 實際操作員工或管理者對技術(shù)規(guī)范要求內(nèi)容應(yīng)了解,能清晰表現(xiàn)出來。
2.8. 最全方位的應(yīng)將全部物件制訂管理方法技術(shù)規(guī)范。
2.9. 規(guī)程、紀(jì)錄、當(dāng)場、工作人員回應(yīng)應(yīng)一致,四位一體的定義。
2.10. 技術(shù)規(guī)范的確立應(yīng)能切合實際狀況,應(yīng)能執(zhí)行。不可以發(fā)生邏輯錯誤。
2.11. 技術(shù)規(guī)范制訂后或變動后應(yīng)獲得學(xué)習(xí)培訓(xùn),有相對應(yīng)培訓(xùn)記錄表。
2.12. 當(dāng)場技術(shù)規(guī)范及紀(jì)錄該是最新版。
3. 批生產(chǎn)制造紀(jì)錄
3.1. 批記錄的制定應(yīng)參考制定好的工藝規(guī)程,要確保有關(guān)主要參數(shù)與工藝規(guī)程一致與職位實際操作SOP一致。
3.2. 商品生產(chǎn)制造實際操作的過程均應(yīng)在批記錄中反映。
3.3. 全部生產(chǎn)過程中整理的數(shù)據(jù)信息均應(yīng)記錄在批生產(chǎn)制造記錄(包含批包裝記錄)中。
3.4. 全部的檢查數(shù)據(jù)信息,以機(jī)器設(shè)備全自動打印出為優(yōu)先選擇。并應(yīng)將打印出記錄附在批記錄中。
3.5. 針對熱敏打印的憑單應(yīng)降低應(yīng)用,如附記錄應(yīng)打印后,正本、影印件一并附入。
3.6. 批記錄包裝印刷、存放、領(lǐng)料、派發(fā)均應(yīng)可控。
4. 當(dāng)場
4.1. 原輔材料儲存間
4.1.1. 原輔材料應(yīng)鎖上管理方法
4.1.2. 原輔材料儲放間溫度應(yīng)可控,最好是環(huán)境濕度也可控。
4.1.3. 原輔材料帳物卡要一致。
4.1.4. 原輔料的包裝應(yīng)是原包裝,如沒有原包裝,應(yīng)保證有相對應(yīng)標(biāo)識及相應(yīng)規(guī)定的主要內(nèi)容如生產(chǎn)批號、名字等。
4.1.5. 原輔材料原材料無法同時放到地區(qū)。
4.1.6. 原材料要歸類儲放,液態(tài)原輔材料與固態(tài)原輔材料最好是單獨儲放。
4.1.7. 存放間的個人衛(wèi)生要符合規(guī)定。
4.2. 一般棚衛(wèi)浴潔具間
4.2.1. 潔具應(yīng)標(biāo)志儲放。
4.2.2. 衛(wèi)浴潔具與當(dāng)場主要用途應(yīng)相一致。
4.2.3. 衛(wèi)浴潔具間進(jìn)水、排水應(yīng)該有標(biāo)志。
4.3. 貨運物流安全通道
4.3.1. 一般棚貨運物流道與人流量道應(yīng)分離。
4.3.2. 原輔包裝材料進(jìn)到最好是與制成品出分離。
4.3.3. 一般棚貨運物流道出入處應(yīng)該有防蛀、防耗子對策。
4.3.4. 一般棚貨運物流道至少應(yīng)該有兩條門,能自鎖互鎖。
4.3.5. 一般棚貨運物流道如有可能應(yīng)攝像頭安裝。
4.3.6. 一般棚貨運物流道應(yīng)鎖上或從外邊不可以開啟。
4.3.7. 進(jìn)到潔凈棚的貨運物流道理應(yīng)能自鎖互鎖。
4.3.8. 原材料進(jìn)到潔凈棚應(yīng)可控,有凈化處理對策。
4.3.9. 進(jìn)到潔凈棚的貨運物流應(yīng)該有確立標(biāo)示或物理學(xué)間距,確保工作人員不可以從外部進(jìn)到。
4.3.10. 潔凈棚緩沖間應(yīng)該有自鎖互鎖設(shè)備。
4.4. 人流量
4.4.1. 應(yīng)該有外來務(wù)工人員具體指導(dǎo)。
4.4.2. 應(yīng)該有消防逃生圖。
4.4.3. 應(yīng)該有外來務(wù)工人員物件儲放柜。
4.4.4. 工作人員凈化處理設(shè)備如洗手臺、自來水龍頭總數(shù)應(yīng)充足。
4.4.5. 工作人員進(jìn)到潔凈棚應(yīng)可控,有明晰的技術(shù)規(guī)范要求工作人員凈化處理程序流程。
4.4.6. 人商品流通道應(yīng)該有工作人員凈化處理換衣具體指導(dǎo)圖。
4.4.7. 更鞋處應(yīng)該有明晰的物理隔離對策。
4.4.8. 潔凈棚換衣棚應(yīng)該有明晰的應(yīng)用前與使用后工作服裝的儲放棚。
4.4.9. 手消毒時間應(yīng)確立行得通。
4.4.10. 工作人員應(yīng)能清晰洗手步驟。
4.5. 破碎
4.5.1. 破碎當(dāng)場應(yīng)該有避免 噪音的防護(hù)裝備。
4.5.2. 除塵裝置應(yīng)合理,合理布局。
4.5.3. 破碎上料最好用真空泵上料。
4.6. 稱重
4.6.1. 稱重當(dāng)場應(yīng)只存有一種原材料。
4.6.2. 臺稱有校檢合格證,日經(jīng)常出現(xiàn)檢測程序流程,籌碼對應(yīng)當(dāng)臺稱的初始值應(yīng)確立,臺稱應(yīng)水準(zhǔn)。
4.6.3. 原材料標(biāo)識應(yīng)牢固,不應(yīng)該有掉下來的風(fēng)險性,不然會導(dǎo)致原材料搞混,最好用全貼式標(biāo)識。
4.6.4. 稱重時應(yīng)棚職責(zé)分工器材,API原材料應(yīng)獨立應(yīng)用稱重器材。
4.6.5. 稱重最好是在稱重棚中開展,要是沒有應(yīng)該有相對的捕塵對策。
4.6.6. 稱重棚應(yīng)該有過濾裝置拆換標(biāo)志,原始壓力差。假如能標(biāo)出原始壓力差時的風(fēng)力最好。
4.6.7. 稱重全過程應(yīng)該有拍攝監(jiān)管。
4.6.8. 稱重棚應(yīng)該有明晰的風(fēng)力要求。
4.6.9. 稱重棚應(yīng)該有流形檢測標(biāo)出安全性棚和非安全性棚。
4.6.10. 稱重好的原材料,同一批應(yīng)儲存在同一棚域,并有標(biāo)志。
4.7. 造粒
4.7.1. 造粒當(dāng)場常用到的壓縮氣體應(yīng)通過過慮,有過濾裝置拆換卡。
4.7.2. 造粒當(dāng)場應(yīng)該有捕塵對策。
4.7.3. 造粒加料前應(yīng)該有核查全過程。
4.7.4. 涉及到有機(jī)溶液做為黏合劑的造粒應(yīng)在防爆滿開展。
4.7.5. 造粒終點站操縱方法應(yīng)確立,是憑工作經(jīng)驗、固定不動時間、或是按扭距電流量做為終點站。
4.7.6. 造粒機(jī)器設(shè)備內(nèi)部結(jié)構(gòu)、底端的環(huán)境衛(wèi)生應(yīng)當(dāng)作關(guān)鍵查驗。
4.7.7. 制粒間與外部連接的線槽、自來水管、支氣管的密封性好,不泄露點。
4.7.8. 黏合劑的溫度應(yīng)該有明文規(guī)定,是常溫下或是在某一溫度范圍內(nèi),當(dāng)場操控員工應(yīng)確立。
4.7.9. 當(dāng)場操控員工應(yīng)了解主藥與輔藥添加次序。
4.7.10. 造粒相對應(yīng)的其他主要參數(shù),是干混和時間、造粒拌和時間、剁碎時間是人為因素操縱或是系統(tǒng)控制,應(yīng)該有確立,應(yīng)記述。
4.7.11. 濕整顆常用的不銹鋼篩網(wǎng)的管理方法,篩網(wǎng)規(guī)格,不銹鋼篩網(wǎng)破裂查驗應(yīng)該有對策。
4.8. 干躁
4.8.1. 烘棚干躁與流化床干燥均應(yīng)確保與原材料觸碰的氣體是干凈的,從外部送風(fēng)的應(yīng)確保三級過慮各自為G4、F9、H13等級。從潔凈棚送風(fēng)的應(yīng)該有高效送風(fēng)口H13。
4.8.2. 當(dāng)場應(yīng)該有過濾裝置拆換卡,應(yīng)標(biāo)出默認(rèn)值與風(fēng)力關(guān)聯(lián)。
4.8.3. 烘棚應(yīng)該有明晰的清洗方法,尤其是布空調(diào)風(fēng)葉、熱交換器、烘棚頂端的清理方式。
4.8.4. 烘棚與循環(huán)流化床的溫度感應(yīng)器應(yīng)通過校檢,烘棚應(yīng)做了溫度遍布認(rèn)證。
4.8.5. 烘盤應(yīng)無打卷,無臟亂差。
4.8.6. 流化床干燥常用的濾袋應(yīng)單種類專用型。
4.8.7. 循環(huán)流化床的排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)該有止回設(shè)備或有中效濾袋并有管理方法技術(shù)規(guī)范。
4.8.8. 應(yīng)查驗循環(huán)流化床進(jìn)氣口的衛(wèi)生條件、清理方式,這里刁難清理位置。
4.8.9. 商品水份的檢驗方式,水分測定儀的檢驗方法應(yīng)一致。
4.8.10. 烘棚與循環(huán)流化床的防爆型規(guī)定與商品規(guī)定相一致。
4.8.11. 循環(huán)流化床的線上清理,實際操作員工能靈活運用。當(dāng)場應(yīng)該有相應(yīng)的流程表具體指導(dǎo)實際操作工作人員開展線上清理實際操作。
4.9. 終混
4.9.1. 混和的原材料容積應(yīng)是混和容量的1/3-2/3。
4.9.2. 混和時間應(yīng)確立,混和轉(zhuǎn)速比應(yīng)確立。
4.9.3. 混和時桶的密閉性應(yīng)優(yōu)良,不可發(fā)生原材料泄露當(dāng)場。
4.9.4. 當(dāng)場應(yīng)該有安全管理對策。避免 混和桶在轉(zhuǎn)動時人在當(dāng)場遭受損害。
4.9.5. 當(dāng)場的管道應(yīng)與外部密封性,壓力差應(yīng)達(dá)標(biāo),如有可能應(yīng)該有與外部有壓差計。
4.9.6. 假如當(dāng)場開料的方法應(yīng)該有避免 煙塵蔓延的對策。
4.9.7. 終混桶的清理方式,當(dāng)場操控員工應(yīng)確立。
4.9.8. 另加輔材的添加方法,添加操縱應(yīng)確立。
4.10. 壓片糖果
4.10.1. 實際操作員工應(yīng)確立掌握片重范疇與計算方式,片重調(diào)整方式。
4.10.2. 壓片糖果當(dāng)場應(yīng)該有金屬檢測設(shè)備,金檢機(jī)應(yīng)該有趣味性檢驗方式。
4.10.3. 壓片糖果常用的壓縮氣體應(yīng)過慮。
4.10.4. 壓片糖果間與外部的管道應(yīng)封密優(yōu)良。
4.10.5. 壓片糖果全過程的送料提議用真空泵上料,可處理煙塵蔓延。
4.10.6. 壓片糖果全過程的不過關(guān)應(yīng)該有確立儲放地址。
4.10.7. 壓片糖果全過程中檢查的商品不可回收利用。
4.10.8. 壓片糖果全過程應(yīng)用的檢測儀器應(yīng)通過校檢,天平秤應(yīng)存放在天平臺上,應(yīng)水準(zhǔn),天平秤應(yīng)日常檢測。
4.10.9. 壓片糖果間的壓力差應(yīng)與清潔過道呈負(fù)壓力。
4.10.10. 粉末壓片機(jī)常用的模貝應(yīng)該有管理方法技術(shù)規(guī)范,模貝應(yīng)存放在服用等級的油中儲存,應(yīng)該有賬表和出入庫應(yīng)用紀(jì)錄。
4.10.11. 模貝應(yīng)鎖上管理方法。
4.11. 薄膜包衣
4.11.1. 薄膜包衣間應(yīng)設(shè)計為隔爆型,全部的家用電器應(yīng)防爆型。
4.11.2. 薄膜包衣間進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)軟件應(yīng)該有三級過慮,不需從潔凈棚取風(fēng),初效不可在潔凈棚拆換。
4.11.3. 薄膜包衣常用的壓縮氣體應(yīng)過慮。
4.11.4. 包衣機(jī)頂端的環(huán)境衛(wèi)生與薄膜包衣鍋輪圈外的環(huán)境衛(wèi)生應(yīng)做為查驗關(guān)鍵。
4.11.5. 包衣機(jī)排風(fēng)系統(tǒng)除灰應(yīng)開展確定,保證煙塵后到操縱。
4.11.6. 通風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)該有避免 倒流的對策。
4.11.7. 薄膜包衣液的配置應(yīng)該有專業(yè)場地,薄膜包衣液配置后儲放時間應(yīng)操縱。
4.12. 膠襄填充
4.12.1. 膠襄填充間應(yīng)與清潔過道呈負(fù)壓力。
4.12.2. 膠襄填充常用的壓縮氣體應(yīng)通過過慮。
4.12.3. 膠襄填充間的除塵系統(tǒng)應(yīng)與操作室分離,除灰管路不解決操作室的自然環(huán)境產(chǎn)生影響。
4.12.4. 膠囊殼儲放間應(yīng)該有溫濕度記錄操縱,膠襄填充最好是有獨自的環(huán)境濕度控制方法。
4.12.5. 膠襄填充全過程顆粒物投料方法最好用真空泵上料,可防止煙塵蔓延。
4.12.6. 膠襄填充全過程應(yīng)該有吹空套設(shè)備,生產(chǎn)過程液體石蠟應(yīng)在操縱技術(shù)規(guī)范中明文規(guī)定,并與申請藥方一致。
4.12.7. 膠襄填充全過程裝量操縱形式是手動或是全自動。從生產(chǎn)流水線取下的膠襄不可回收利用。做為特采管理方法。
4.12.8. 裝量差別檢驗全過程應(yīng)考慮到膠襄裝量差別對內(nèi)容物的危害。
4.12.9. 假如在造粒全過程中有金屬材料顆粒物帶到的隱患應(yīng)在膠襄填充全過程中加以控制,與壓片糖果規(guī)定應(yīng)一致。
4.12.10. 膠襄的外表查驗最好是與膠襄填充無網(wǎng)查驗。
4.12.11. 無網(wǎng)查驗?zāi)z襄或片狀應(yīng)在清靜棚域,不可與噪音大的實際操作鄰近。
4.13. 包裝
4.13.1. 包裝應(yīng)操縱密閉性,應(yīng)該有密閉性檢查儀。
4.13.2. 包裝特采的處置應(yīng)與企業(yè)特采管理方法技術(shù)規(guī)范一致,特采應(yīng)歸類,針對產(chǎn)品品質(zhì)有提高協(xié)助的特采應(yīng)記數(shù)感恩回饋。
4.13.3. 生產(chǎn)批號、生產(chǎn)制造日期等數(shù)據(jù)的明確應(yīng)該有首樣核查全過程。
4.13.4. 與藥品接觸的壓縮空氣應(yīng)通過過濾。
4.14. 其他
4.14.1. 潔凈棚衛(wèi)浴潔具間
4.14.1.1. 潔具間衛(wèi)浴潔具應(yīng)擺放齊整,并歸類儲放,衛(wèi)浴潔具間不能存有交叉式環(huán)境污染。
4.14.1.2. 衛(wèi)浴潔具間不可儲放與衛(wèi)浴潔具不相干的物件,尤其是與原材料立即接觸的器材不可儲放在衛(wèi)浴潔具間。
4.14.1.3. 應(yīng)需注意衛(wèi)浴潔具間的衛(wèi)生條件。
4.14.1.4. 衛(wèi)浴潔具間最好是不儲放求比儲放消毒液(尤其是乙醇溶液)。
4.14.2. 隔層
4.14.2.1. 夾層全部與潔凈棚相接的管線均應(yīng)密封性。
4.14.2.2. 隔層的環(huán)境衛(wèi)生應(yīng)優(yōu)良,不應(yīng)該有工程施工廢棄物存有。
4.14.2.3. 隔層應(yīng)可控,不可隨便進(jìn)到,尤其在潔凈棚在生產(chǎn)制造時要限定進(jìn)到。
4.14.2.4. 進(jìn)入隔層應(yīng)該有管理規(guī)定。
4.14.3. 回風(fēng)管道
4.14.3.1. 回風(fēng)口內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生應(yīng)符合規(guī)定,回風(fēng)管道應(yīng)定時清理。
4.14.3.2. 回風(fēng)管道處不可的東西阻攔,應(yīng)該有確立提醒。
4.14.4. 潔凈棚鍋爐輔機(jī)棚
4.14.4.1. 潔凈棚的輔機(jī)棚,衛(wèi)生條件需負(fù)要操縱,按時清理。
4.14.4.2. 鍋爐輔機(jī)棚與外部聯(lián)接的管路應(yīng)重點關(guān)注。
4.14.4.3. 鍋爐輔機(jī)棚的壓力差應(yīng)設(shè)定為最低限并高過外部。
4.14.4.4. 鍋爐輔機(jī)棚的送到風(fēng)應(yīng)關(guān)心。
4.14.4.5. 清潔電梯轎廂的送到風(fēng)也應(yīng)關(guān)心。
5. 紀(jì)錄
5.1. 記錄應(yīng)與安全操作規(guī)程或工藝規(guī)程規(guī)定一致。
5.2. 記錄要真正立即,不可有提早填好現(xiàn)象。
5.3. 記錄的頁碼應(yīng)編號管理方法。
5.4. 記錄應(yīng)在現(xiàn)場。
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