醫療器械潔凈棚環境監測管理方案
1、目地
依據醫療器械有關政策法規、規范和實際商品規定,要求潔凈棚空氣的質量規定及檢驗方式,確保潔凈棚機器設備、儀器設備環境衛生合乎商品技術規定。
2、范疇
融入于醫療器械企業潔凈棚凈化處理棚域。
3、專業術語
4、崗位職責
4.1質量部承擔對有關潔凈棚指標值開展檢驗;
4.2生產制造采購部門承擔潔凈棚環境衛生的梳理、整治及維持。
5、程序流程
5.1條例
依據YY0033附則B規定,企業歸屬于B3條文的前一段規定,企業生產制造棚潔凈棚為10千級,試驗棚潔凈棚為1千級水準。
5.2自然環境規定
5.2.1按相關規定,潔凈棚需每一年由有資格的檢驗單位開展一次全特性的自然環境檢測;
5.2.2按YY0033規定,沉降菌和浮游菌可以挑選其一,企業挑選用沉降菌開展自然環境檢測;
5.2.3按YY0033規定,檢驗新項目有浮塵、沉降菌、溫濕度記錄、風速、換風次數、壓力差。
5.2.4檢驗工程的規定及周期時間如下所示表:
新項目 | 檢測方式 | 規范 | 測量部位 | 測量次數 |
溫度 | 溫度表或持續紀錄均值 | 18~28℃ | 操縱棚里 | 1次/班 |
環境濕度 | 濕度測量儀或持續紀錄均值 | 45~65% | 操縱棚里 | 1次/班 |
通氣 頻次 | 風速計 | 10000級為20次,100000級為15次 | 棚里進風口 | 1次/月 |
負壓差 | 棚里外壓力差 | 不一樣等級潔凈棚中間及潔凈棚和非潔凈棚中間≥5Pa | 棚里及棚外 | 1次/月 |
潔凈棚里外≥10Pa | ||||
浮塵粒子 | 離路面l米,每間距2米之內,光透射粒子測定方法 | 10千級,≥0.5μm粒子數,≤3,500,000個/m3 ≥5微米粒子數,≤20,000個/m3 | 安全通道、換衣棚 及重要實際操作點 | 1次/季 |
1千級,≥0.5μm粒子數,≤350,000個/m3 ≥5微米粒子數,≤2,000個/m3 | ||||
沉降菌 | 取9厘米雙碟露置半小時后,塑造48鐘頭 | 100,000級,均值≤10個/皿 | 重要實際操作點 | 1次/周 |
10,000級,均值≤3個/皿 | ||||
注: 1、潔凈棚的每個小時的換風次數 排風量=風口風速×風口總面積×風口總數×3600; 換風次數=排風量/棚間容積; ---棚間體積,m3; ---風速,m/s; ---風口總面積,m2; ---風口風速可應用風速儀開展測量,5組均值;
2、操縱棚經更新改造,拆換空氣過濾網等檢修工作中后,以上所有新項目需調查一次,合乎表格中的要求后才可常規應用。 | ||||
5.3職工手里菌、氣體及物件外表病菌數量檢驗
檢查員應于生產制造棚(操縱棚)重要實際操作點,每星期開展一次氣體、物件外表及生產制造職工手病菌數量檢驗,指標值應超過下表規定,具體做法見附則。
新項目 | 指標值 | 新項目 | 指標值 |
職工手病菌數量 | ≤300cfu/每支手 | 物件外表病菌數量 | ≤10cfu/cm2 |
氣體病菌數量 | ≤500cfu/m3 | ―― | ―― |
5.4加工工藝用氣檢測:為保證產品質量檢測用氣可以達到商品原始環境污染菌指標值規定,確保產品品質,必須定時對加工工藝用氣開展指標值檢測,以保證加工工藝用氣達標,平穩。
5.4.1加工工藝用氣檢測每月一次,2處棚檢漏檢測處為固定不動監控點,包裝封口處及燙印棚任意檢測。
5.4.2對加工工藝天然氣的檢測指標值具體有:浮塵粒子數、菌體數,浮塵粒子數應合乎YY0033-2000中十萬級凈化處理棚的標準規定,菌體數應合乎產品管路內壁病菌數量規范。檢測方式見附則。
5.5非持續應用的清潔間環保監測
假如潔凈棚停止使用時間超出7天(含7天),應當對潔凈棚做全特性檢測,待檢測結果合格后(因為沉降菌結果需長時間,此外其他主要參數要合格),生產制造工作人員才能進到潔凈棚生產制造,沉降菌檢測結果如果不合格,則由生產制造采購部門將先前生產制造的全部產品獨立防護,待原始環境污染菌及再度檢測沉降菌均合格后,才可以應用該批號產品。若檢測結果原始環境污染菌不合格,則該批號防護產品損毀。
①5.6各環保監測新項目無法控制很有可能產生的風險性
本公司生產制造的產品均為一次性使用無菌檢測醫療設備,關鍵材質為各種纖維材料、不銹鋼板針筒、溫度傳感器等,關鍵的生產過程有粘合、烤制、成形、超音波焊接、拼裝等。檢測新項目中溫濕度記錄、換風次數、負壓差新項目若超標準對產品特點基本上無危害,浮塵粒子數、沉降菌、職工手病菌、物件表層菌及氣體病菌數量若超標準很有可能會導致產品原始環境污染菌超標準。
5.7環保監測紀錄由質量部歸檔。
潔凈棚換風次數檢測紀錄
QPR6/46/3 | |||||||||||||
檢測企業 | 檢測日期 |
| 溫度 |
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檢測情況 | 動態性 | 匯報日期 |
| 環境濕度 |
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檢測新項目 | 換風次數 | 檢測根據 | YY0033-2000《無菌醫療器具生產管理規范》 | ||||||||||
檢測結果 | |||||||||||||
編號 | 部位 | 等級 | 進氣口 | 檢測規定 | 檢測結果 | 是不是合格 | |||||||
排風量(m3/H) | 換風次數(次/H) | 排風量(m3/H) | 換風次數(次/H) | ||||||||||
1 | 二更 | 10千級 | 1 | 210.0 | 15 |
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2 | 緩沖間 | 10萬級 | 1 | 217.5 | 15 |
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2 | 精洗間 | 10千級 | 1 | 142.5 | 15 |
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3 | 衛浴潔具間 | 10千級 | 1 | 116.2 | 15 |
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4 | 洗衣服間 | 10千級 | 1 | 153.8 | 15 |
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5 | 半成品加工庫 | 10千級 | 2 | 378.7 | 15 |
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378.7 |
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6 | 燙印間 | 10千級 | 1 | 292.5 | 15 |
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7 | 烤制間 | 10千級 | 1 | 281.3 | 15 |
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8 | 操作間 | 10千級 | 28 | 260.4 | 15 |
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9 | 微生物限度間 | 1萬級 | 1 | 230.0 | 20 |
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10 | 微生物限度緩沖間 | 1千級 | 1 | 145.0 | 20 |
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11 | 微生物限度間二更 | 1萬級 | 1 | 90.0 | 20 |
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12 | 陰性間 | 1千級 | 1 | 340.0 | 20 |
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13 | 陰性緩沖間 | 1萬級 | 1 | 175.0 | 20 |
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14 | 陰性間二更 | 1千級 | 1 | 175.0 | 20 |
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操作間風口排風量記錄卡 | |||||||||||||
風口序號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | |||||
精確測量數據信息 |
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風口序號 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | |||||
精確測量數據信息 |
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風口序號 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | |||||
精確測量數據信息 |
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風口編號 | 25 | 26 | 27 | 28 |
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測量數據信息 |
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監測結論: | |||||||||||||
備注: | |||||||||||||
檢驗: 核查: | |||||||||||||
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全文由來:http://m.aliil.com/
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