鋁型材潔凈棚風量控制,參數標準.
潔凈棚風量設計
送風量或風速\ n 充分通風是為了稀釋和消除室內污染空氣。根據不同的潔凈度要求,當潔凈棚凈高較高時,應適當增加通風次數。其中100級潔凈棚的通風量為高效凈化系統,其余為高效凈化系統;當10萬級潔凈棚高效過濾器集中布置在機房或系統末端配亞高效過濾器時,可適當增加通風次數10-20%。
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潔凈棚溫濕度風量標準
1.溫濕度要求:溫度一般為24+2℃,相對濕度為45-65%。
2.新風量:非單向流潔凈棚總送風量的10-30%;補償室內排風和保持室內正壓值所需的新鮮空氣量;保證室內每人每小時的新鮮空氣量≥40m3/h。
3.送風量:要滿足潔凈棚內的潔凈度及熱濕平衡。
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潔凈棚檢測標準及測試參照標準相關細則參數
潔凈棚檢測標準及測試參照標準相關細則參數,潔凈棚檢測驗收單位需要通過我國實驗室認可委(CNAS)認證和計量認證(CMA),其出具的潔凈棚檢測報告潔凈廠房實際情況,可作為第三方公正評價的依據,同時可用于QS認證的潔凈環境檢測報告和GMP認證的生產環境潔凈檢測報告。
檢測范圍:潔凈棚環境等級評定、工程驗收檢測,包括食品潔凈棚、保健品凈化棚、化妝品潔凈棚、桶裝水百級潔凈棚、電子產品潔凈棚、GMP凈化棚、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。
檢測項目:潔凈棚的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、換氣次數,風速、風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。
美國粒子粒子計數器,美國浮游菌采樣器,法國壓差計,風速儀,風量罩,噪音計,照度計,溫濕度計等。
潔凈棚檢測參照標準及相關細則
潔凈棚檢測參照標準:
1 《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001
2 《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2002
3 《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004
4 《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
5 《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
6 《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
7 《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
為證明潔凈室工作得令人滿意,潔凈室必須證明其滿足了下述準則的要求:
1、潔凈室的送風量充足,足以稀釋或消除室內產生的污染。
2.潔凈室內的空氣是從潔凈區向潔凈程度差的區域流動,受污染空氣的流動達到最低程度,空氣在門口處和室內建筑中的流動方向正確。
3、潔凈室的送風不會顯著增加室內的污染。
4、室內空氣的運動狀態可保證密室內沒有高濃度聚集區域。
如果潔凈室達到了上述這些準則的要求,就可以測量其粒子濃度或微生物濃度(必要時),以確定其達到了規定的潔凈室標準。
潔凈棚測試:
1、送風量與排風量:如果是紊流潔凈室,那么就要測量其送風量與排風量。若為單向流潔凈室,則要測量其風速。
2、各區之間的氣流控制:為證明各區之間氣流運動方向正確,也就是從潔凈區向潔凈度差的區域流動,必須檢測:
(1)各區間的壓差正確;
(2)門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確,即從潔凈區向潔凈程度差的區域流動。
3、過濾器檢漏:對高效過濾器及其外框要進行檢驗,以保證懸浮污染物不會穿過:
(1)損壞了的過濾器;
(2)過濾器與其外框間的縫隙;
(3)過濾器裝置的其他部位而侵入室內。
4、隔離檢漏:這項測試是為了證明懸浮污染物不穿過建筑材料侵入潔凈室。
5、室內氣流控制:氣流控制測試的類型要依潔凈室的氣流模式——是紊流還是單向流而定。若潔凈室氣流為紊流,則必須驗明室內沒有氣流運行不足的區域。若是單向流潔凈室,則必須驗明整個室內的風速和風向是符合設計要求的。
6、懸浮粒子濃度和微生物濃度:如果這些測試滿足要求,則最后對粒子濃度和微生物濃度(需要時)進行測量,以便驗明其符合潔凈室設計的技術條件。
7、其他測試:除了上述這些污染控制方面的測試以外,有時還必須進行下述一項或若干項測試:室內溫度,相對濕度,室內加熱與冷卻容量,噪聲值,光照度,振動值。
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潔凈棚的參數標準
10萬級潔凈棚有明確的參數標準,但不同的行業有不同的參數。
1.溫度和濕度。一般來說,冬季氣溫大于16℃±2℃,夏季氣溫低于26℃±2℃;相對濕度為45-65%(RH),必須根據行業實際情況設定。
2、新風量。這些數值可以取較大的值:非單向流潔凈棚總送風量的10-30%;補償室內排風并保持室內正壓值所需的新風量;新風量40m3/h。
3、送風量。不同的車間區域有不同的送風量。德信致遠小編以300k廠房和2.5m高吊頂的項目為例計算:送風量3002.5x20=15000m3/h(換氣次數,>=15次/h)
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